【摘 要】
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根据兔SRY基因序列设计两对引物作为兔雄性特异性引物，根据兔APP基因序列设计1对引物作为内标引物，分别建立了兔早期胚胎性别鉴定的双重PCR和巢式PCR反应体系，在不同浓度的基因
【机 构】
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甘肃农业大学动物科学技术学院,西南大学荣昌校区,新疆农业职业技术学院,青海省畜牧总站
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根据兔SRY基因序列设计两对引物作为兔雄性特异性引物，根据兔APP基因序列设计1对引物作为内标引物，分别建立了兔早期胚胎性别鉴定的双重PCR和巢式PCR反应体系，在不同浓度的基因组DNA和兔早期胚胎上进行性别鉴定应用，同时，对兔SRY巢式PCR引物特异性进行了分析。结果表明，多重PCR扩增兔基因组DNA可以准确判定其性别，扩增灵敏度为100pg基因组DNA；多重PCR鉴定24枚兔32细胞桑椹胚性别，只能对整胚成功鉴定。巢式PCR，公兔基因组DNA扩增出282bp的SRY基因片段，母兔没有扩增产物，扩增灵敏
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