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目的设计合成一类新型的具有p H响应性的阿霉素-纳米银（DOX-Ag NPs）联合抗肿瘤药物,对其理化性质进行表征,并研究其体外响应性释药行为和抗肿瘤活性。方法通过硫辛酰肼（LA-NHNH2）连接纳米银（AgNPs）和阿霉素（DOX）,得到DOX-Ag NPs。利用核磁氢谱（1H NMR）和高分辨质谱（HRMS）对硫辛酰肼-阿霉素（LA-NHN=DOX）进行结构确证;通过动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）分析纳米粒的粒径和形貌;通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱表征纳米粒的光学性质;通过透析法结合荧光