【摘 要】
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利用RT-PCR方法从矮牵牛（Petunia hybrida）中克隆了MADS盒基因pMADS4,进行了全序列测定。测序结果显示,所得到的基因与发表的序列同源率为100%。该基因长度为910bp,含有一个开
【机 构】
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山东农业大学林学院,山东农业大学园艺工程学院
【基金项目】
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This study was supported by postdoctoral foundation of Shandong Agricultural University
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利用RT-PCR方法从矮牵牛（Petunia hybrida）中克隆了MADS盒基因pMADS4,进行了全序列测定。测序结果显示,所得到的基因与发表的序列同源率为100%。该基因长度为910bp,含有一个开放阅读框,编码253个氨基酸残基组成的蛋白,具有典型的植物MADS盒基因的结构,该蛋白序列与玉米（Zeamays）ZAG3、麻竹（Dendrocalamus latiflorus）DlMADS18和拟南芥（Arabidopsis thaliana）AGL6的同源性分别为64%、64%和61%,说明pMA
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