【摘 要】
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分离克隆龙眼（Dimocarpus longanLour．）胚性愈伤组织14—3—3基因．并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况．采用RT—PCR结合RACE法．获得龙眼胚性愈伤组织14—3—3基因的cDNA全
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福建省泉州师范学院
【基金项目】
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福建省重大科技平台建设（2008N2001）,国家自然科学基金（31011787/3047i204）项目.
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分离克隆龙眼（Dimocarpus longanLour．）胚性愈伤组织14—3—3基因．并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况．采用RT—PCR结合RACE法．获得龙眼胚性愈伤组织14—3—3基因的cDNA全长序列和DNA序列．采用TAIL—PCR法．获得龙眼胚性愈伤组织14—3—3基因的启动子DNA序列，运用生物信息学方法对序列进行分析．并通过实时荧光定量PCR（qRT—PCR）研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达。结果表明：经克隆得到龙眼胚性愈伤组织14—3-3基因786bp的cDNA全长序列（
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