论文部分内容阅读
利用TaqMan探针技术，采用实时荧光相对定量RT-PCR方法检测了MDV中meq基因对鸡胚成纤维细胞（CEF）的端粒酶催化亚单位基因（chTERT）、端粒酶RNA亚基（chTR）表达水平的影响，并用TRAP法测定了端粒酶活性，用流式细胞仪检测了细胞周期的变化．实验结果表明，转染48h后chTERT表达水平为转染后72h的16倍，chTR表达水平在转染前后基本不变；转染48h后CEF细胞的相对端粒酶活性是转染72h后的12倍；在转染后72hS期细胞的百分比较未转染细胞显著增加．