【摘 要】
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12名健康志愿者分别于30 min内静注比阿培南150、300和600 mg,采用三向交叉拉丁方设计单剂量给药;多剂量给药时12名志愿者分别静注比阿培南300mg（2次/d）,连续给药5d。采用高效
【机 构】
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中南大学药学院,中南大学湘雅三医院,
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12名健康志愿者分别于30 min内静注比阿培南150、300和600 mg,采用三向交叉拉丁方设计单剂量给药;多剂量给药时12名志愿者分别静注比阿培南300mg（2次/d）,连续给药5d。采用高效液相色谱法测定血浆和尿液中的比阿培南。志愿者单剂量和多剂量给药后,比阿培南体内过程均符合二房室模型,单剂量给药低、中、高剂量的主要药动学参数分别为:t1/2（1.16±0.12）、（1.14±0.11）和（1.17±0.12）h,cmax（9.41±1.64）、（17.75±2.59）和（35.32±4.60）μg/ml,AUC0→6h（11.86±1.61）、（23.45±3.66）和（46.06±7.05）h·μg·ml-1。多剂量末次给药后的主要药动学参数分别为:t1/2（1.19±0.26）h,cmax（19.76±2.83）μg/ml,AUC0→6h（24.47±3.26）h·μg·ml-1,cssav（1.98±0.27）μg/ml,AUCss（23.78±3.22）h·μg·ml-1。中剂量12 h尿累积排出率为（49.58±5.36）%。
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