【摘 要】
：
为同时在昆虫细胞中按照合适比例表达禽腺联病毒的3个结构蛋白质,首先根据禽腺联病毒VP基因序列设计引物,扩增VP基因,将其克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,获得重组转移载体
【机 构】
：
江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
【基金项目】
：
江苏省自然科学基金项目（BK2011536）
论文部分内容阅读
为同时在昆虫细胞中按照合适比例表达禽腺联病毒的3个结构蛋白质,首先根据禽腺联病毒VP基因序列设计引物,扩增VP基因,将其克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,获得重组转移载体pFastBac-VP,将其转化到DH10Bac感受态细胞中,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒rBacmid-VP,在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBac-VP.SDS-PAGE结果分析表明,3个结构蛋白质VP1、VP2和VP3均获得了表达,分子量正确,且比例为1：1：10.Western blot结果显
其他文献
为了研究重组禽腺联病毒介导的基因特异miRNAs对传染性法氏囊病毒（IBDV）复制的抑制作用.在前期研究基础上,利用重组DNA技术构建表达vp2与vp1基因特异miRNAs的重组禽腺联病毒转
为了从葡萄品种美人指中克隆Vv GW2基因,并对其结构特征及表达模式进行分析。在NCBI中查找与水稻粒形基因Os GW2同源性最高的葡萄序列,根据葡萄的GW2基因序列设计特异引物。
由于假松口蘑与松口蘑外观与口感相似，常被混入松口蘑中销售，严重影响松口蘑品质。本研究基于SRAP分子标记从300对引物组合中筛选出1对假松口蘑具有特异性的引物，并将这对引物的
以枸杞果实为试验材料,利用RACE技术克隆枸杞酸性转化酶基因Lb AI的全长c DNA序列,应用生物信息学软件分析Lb AI预期编码蛋白质特征;采用气相色谱法和实时荧光定量PCR技术,分
为在昆虫细胞中表达鸭源新城疫病毒NP蛋白质,首先根据鸭源新城疫病毒NP基因序列设计引物,扩增出NP基因,将其克隆至杆状病毒表达载体p Fast Bac1,获得重组转移载体p Fast Bac-
新城疫病毒是影响养禽业健康发展的主要病原之一。新城疫病毒只有1个血清型,但根据亲源关系可以划分为Class I和ClassⅡ两大类。为快速定量检测Class I新城疫病毒,根据其NP基
为探讨不结球白菜提取物(NCCE)对肉鸡生产性能、屠宰性能、免疫器官指数、血清免疫指标及血清抗氧化水平的影响。本试验选取240只1日龄健康AA肉仔鸡,随机分为4组,每组设3个重
为了确定莲蓬壳的生物活性物质，采用有机溶剂萃取法将莲蓬壳提取物分为正己烷相、二氯甲烷相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相5个不同极性部位，测定不同极性部位提取物中总黄酮及
以薄壳山核桃品种莫愁果实为试材,研究了冷库贮藏5个月后,再分别在自然温度、冷藏（4～8℃）、冷冻（-16～-18℃）条件下贮藏6个月后果实抗氧化活性、过氧化值以及水分含量的变化。结果显
规模化种养凤眼莲修复湖泊富营养化水体己在滇池取得初步成效.为了研究凤眼莲规模化种养种群扩繁特征与规模化种养凤眼莲对湖泊富营养化水体的水质改善效果,在滇池草海与外海