【摘 要】
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异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性髓性白血病(CML)已有30多年的历史,目前仍然被认为是治愈CML最有效的方法.近10年来,由于伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床应用及其卓越疗效,allo-HSCT被推荐为二线或三线疗法.但是,对CML患者而言,TKI很难清除体内的微小残留病变(MRD),多数患者停药后很快复发.此外,少数患者治疗期间发生难以耐受的药物
【机 构】
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710038西安,第四军医大学唐都医院血液科
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异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性髓性白血病(CML)已有30多年的历史,目前仍然被认为是治愈CML最有效的方法.近10年来,由于伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床应用及其卓越疗效,allo-HSCT被推荐为二线或三线疗法.但是,对CML患者而言,TKI很难清除体内的微小残留病变(MRD),多数患者停药后很快复发.此外,少数患者治疗期间发生难以耐受的药物不良反应或对药物产生耐药性,极少数患者治疗中发生病情进展.因此,allo-HSCT在CML治疗中仍然有其不可替代的地位。
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