【摘 要】
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目的 研究利托那韦口服液（抗病毒药）在健康人体的药代动力学与相对生物利用度,评价其生物等效性.方法 18名中国男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉单剂量口服利托那韦参比制
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目的 研究利托那韦口服液（抗病毒药）在健康人体的药代动力学与相对生物利用度,评价其生物等效性.方法 18名中国男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉单剂量口服利托那韦参比制剂和受试制剂各600mg,用反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中利托那韦浓度,计算药代动力学参数,并评价其生物等效性.结果 利托那韦参比制剂和受试制剂的药代动力学参数：Cmax分别为（19.08±5.38）,（20.63±5.60）mg·L^-1;tmax分别为（2.53±0.74）,（2
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