目的探讨睾素2(SPOCK2)基因多态性与昆明地区新生儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性。方法选取2017年1-12月在云南省第一人民医院新生儿科住院的早产儿。56例患有BPD的早产儿为BPD组(其中男30例,女26例)。选取同期入住云南省第一人民医院NICU无肺部疾病的早产儿76例作为对照组(其中男30例,女46例)。采用聚合酶链式反应(PCR)对SPOCK2基因多态性位点rs1245560和rs1049269进行检测。结果两组SPOCK2基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡,具有种群代表性。两组均以rs1245560 AC基因型和rs1049269 AG基因型的分布频率最高,但在两组人群中的分布差异均无统计学意义(P=0.249和P=0.060)。基因型分析显示,rs1245560的AA、CC和AC基因型在对照组和BPD组中的分布差异无统计学意义(分别为21.4%vs. 28.9%;17.9%vs. 21.1%;50.0%vs. 60.7%,P>0.05)。rs1049269的AA和GG基因型在两组中分布差异无统计学意义(分别为25.0%vs. 44.7%;32.1%vs.23.7%,均P>0.05);AG基因型在BPD组的分布频率明显高于对照组(42.9%vs.31.6%,P=0.039)。等位基因分析显示,rs1245560 A和C等位基因频率分布差异无统计学意义(48.2%vs. 46.1%,P=0.803);rs1049269 G等位基因频率在BPD组中明显高于对照组(53.6%vs. 39.5%,P=0.025)。结论 SPOCK2基因多态性位点rs1049269AG基因型和G等位基因频率和BPD有关,是BPD发病的高危易感因素。