【摘 要】
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从糖化酶工业生产菌株Aspergillus nigerCICIM F0410基因组DNA中扩增糖化酶基因启动子（PglaA）,并将该启动子替换质粒pRS303K上Km^R基因启动子,构建成糖化酶基因启动子功能检测
【机 构】
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江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划,2006AA020204）
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从糖化酶工业生产菌株Aspergillus nigerCICIM F0410基因组DNA中扩增糖化酶基因启动子（PglaA）,并将该启动子替换质粒pRS303K上Km^R基因启动子,构建成糖化酶基因启动子功能检测质粒pRS-PglaA-Km^R。将pRS-PglaA-Km^R转入E.coliJM109中,得到重组菌E.coli（pRS-PglaA-Km^R）。通过对重组菌的氨基糖苷磷酸转移酶基因活性检测,表明PglaA在E.coli中具有驱动KmR基因表达的活性。采用不同诱导物进行培养发现,葡萄糖、蔗糖、
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