【摘 要】
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甲腈咪胍治疗银屑病的疗效报道不一,为此作者用此药和安慰剂对照双盲试验治疗银屑病,为期8周.选择寻常性斑块型患者(凡18岁以下、65岁以上;妊娠哺乳者;有心、肾、肝疾病者;半年内接受免疫抑制剂或PUVA治疗者;一月内局部用类固醇激素治疗者;病程短于2月,仅有甲或头皮损害者均除外)共24例.分二组,试验组11例,6男5女,平均年龄38.6岁,病期平均为149月;对照组13例,7男6女,平均年龄35岁,
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甲腈咪胍治疗银屑病的疗效报道不一,为此作者用此药和安慰剂对照双盲试验治疗银屑病,为期8周.选择寻常性斑块型患者(凡18岁以下、65岁以上;妊娠哺乳者;有心、肾、肝疾病者;半年内接受免疫抑制剂或PUVA治疗者;一月内局部用类固醇激素治疗者;病程短于2月,仅有甲或头皮损害者均除外)共24例.分二组,试验组11例,6男5女,平均年龄38.6岁,病期平均为149月;对照组13例,7男6女,平均年龄35岁,病期平均为100.7月.
其他文献
Prabhakaran等发现麻风菌含有特异性能氧化多巴的邻-二酚氧化酶,因此有可能从多巴氧化过程中取得能量.他们用二酚氧化酶的强抑制剂二乙硫代胺甲酸钠(diethyl dithio carbamate, DDC),进行小鼠麻风菌接种抑制试验,获得成功.由于这种酶的特异性,认为多巴氧化试验可用于鉴定人麻风菌.本文为上述一系列研究工作的综述.
巨噬细胞清除机体内免疫复合物(IC)的方式有二:①直接通过Fc受体与IC结合,②间接通过补体受体与IC结合.有些IC有特殊的致病性,可在循环中长久存在并导致人及实验动物的血管炎.循环IC(CIC)的清除速率与单一核细胞吞噬系统(MPS)的活性有关.近来Frank等测定脾MPS细胞膜上的IgG-Fc受体功能.表明SLE和Sjogren综合征患者的Fc受体功能显著低下,与疾病的活动性和CIC的水平相关
应用新近合成的维生素A酸etretinate(tigason)治疗光化性角化病的患者50例(男36例,女14例),平均年龄71.4岁(50～85岁),平均病期28个月(6～60月),其中28名有皮肤癌病史,8名曾进行过皮肤角化病治疗,2名患者有其他肿瘤(乳腺、腮腺),7名伴有高血压.
皮肤隐球菌病在临床上是少见的,多发生于糖尿病、结核病、淋巴网状肉瘤、慢性淋巴细胞性白血病、何杰金氏病、肉样瘤病、慢性活动性肝炎、银屑病、类风湿性脊柱关节炎等患者中,亦可能认为是长期使用皮质激素的一种并发症.
1974年Shulman报告2例具有硬皮病样皮肤损害,同时伴有血沉增快、血中嗜酸性粒细胞(EOS)增多和高丙种球蛋白血症的病例,认为不属于一般的硬皮病,命名为高丙种球蛋白血症,嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis with hypergammag-lobulinemia and eosinophilia)。之后陆续有所报告,至今已近50例,其中包括我国最近报告的2例。
本文介绍二种治疗各种甲病的新疗法,效果虽不能说很满意,但有可取之处.微量金属疗法:1978年作者报告一例多年来指甲软、短而易剥离的患者在接受微量金属治疗数月后指甲变得比过去结实,长度亦增加.此后对另外9例症状相似的甲病患者试用一种微量金属合剂治疗.合剂为每5ml含硫酸镁100～200mg,硫酸锌75～150mg之水溶液.每日晚餐后服1次.这9例病人均测定血浆锌、镁含量,结果锌含量低于正常者1例,镁
瘤型(LL)麻风患者的特征是缺乏对麻风菌的细胞免疫反应(CMR),甚至经过长期治疗、皮肤查菌阴性后,其麻素试验,淋巴细胞转化试验等仍然阴性。LL患者治疗前也可有非特异性CMR的部分缺陷,但治疗后可有所恢复。LL患者经长期砜类药物治疗后仍能检出少量活菌。估计这种“持久菌”的存在至少部分是由于宿主针对麻风菌的特异性CMR缺陷。因此欲清除这些“持久菌”,除化疗外尚需重建宿主对麻风菌的CMR能力。
作者用电镜观察了17例经用PUVA治疗的银屑病病人的皮肤活组织标本,以研究PUVA所引起的弹性组织超微结构上的变化.在PUVA治疗2周后,弹性组织即开始发生改变,变化先出现于表浅及较小的纤维,以后才涉及较深及较大的纤维.组织在接受371焦耳/cm2照射量就已经有了改变.
二肽基肽酶(dipeptidyl-peptidaseⅣ,简称KPPⅣ)是一种蛋白酶,能从三或四肽和萘酯酰胺(naphthylamides)水解甘氨酰脯氨酸残留物(glycyl-prolineresidues),外周血淋巴细胞约40%存在此酶,而在颗粒细胞和单核细核细胞系列中完全缺如.新近证明,DPPⅣ阳性淋巴细胞是表面带IgM分子Fc段受体的T淋巴细胞.在功能上,已知具有这些表面特征的淋巴细胞呈现
系统性红斑狼疮(SLE)的皮肤病变是红斑.一般认为这种皮疹是由于抗原抗体复合物所致的皮肤血管炎的结果.为此可通过皮肤的血管来了解病变是否发生.SLE中见到的血管障碍对了解多脏器损害是必要的,也是皮肤科医生考虑拟诊SLE病变的一种方法.虽然,在许多动物试验中,认为由免疫复合物所致的肾病变和SLE的肾损害类似,但使动物产生皮肤病变还是困难的.