紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量与药典方法的比较

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目的:建立紫外分光光度法测定自制对氨基水杨酸钠肠溶片的含量,并与药典方法相比较。方法:紫外分光光度法为以pH7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)为溶剂,以298 nm为检测波长,药典方法为永停滴定法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:对氨基水杨酸钠在pH 7.4的PBS中的线性范围为4.0~20.1μg·ml-1,平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=5),其测定结果与永停滴定法无显著性差异(P>0.05)。结论:采用紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠包衣片的含量,比永停滴定法更为简单、快速。 OBJECTIVE: To establish a UV spectrophotometric method for the determination of the content of self-made p-aminosalicylic sodium enteric-coated tablets, and to compare with the pharmacopoeia method. Methods: UV spectrophotometry was pH7.4 phosphate buffer (PBS) as solvent, with 298 nm as the detection wavelength, Pharmacopoeia method for the stop-stop titration. The results of the two assays were analyzed by t-test. RESULTS: The linear range of sodium p-aminosalicylate in PBS at pH 7.4 was 4.0-20.1 μg · ml-1 with an average recovery of 100.6% and a RSD of 0.7% (n = 5). There was no significant difference between the results and the elution titration (P> 0.05). Conclusion: UV-spectrophotometry determination of sodium aminosalicylate coated tablets content, than Yong stop titration method is more simple and fast.
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