【摘 要】
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目的:建立大鼠肝纤维化模型,探讨卡托普利抗大鼠肝纤维化作用及机制.方法:Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、实验对照组A、实验对照组B、卡托普利预防组、卡托普利治疗组,
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目的:建立大鼠肝纤维化模型,探讨卡托普利抗大鼠肝纤维化作用及机制.方法:Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、实验对照组A、实验对照组B、卡托普利预防组、卡托普利治疗组,采用混合损害因素构建肝纤维化模型;行HE染色和VG胶原染色,判断炎症和肝纤维化程度.免疫组化检测各组肝组织TGF-β1、α-SMA的表达.结果:卡托普利预防组、治疗组的大鼠肝细胞坏死、脂肪变性、炎性细胞漫润及纤维结缔组织增生等较实验对照组明显减轻;实验对照组A平均肝纤维化积分值为2.17±0.75、卡托普利预防组为1.33&
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