【摘 要】
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[目的]定位粳稻农艺性状对外源赤霉素敏感性的QTL,为选育和改良高敏感性不育系提供理论依据.[方法]以粳稻秀水79与C堡及其杂交后代衍生的重组自交系群体260 个株系为研究材料
【机 构】
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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京,210095
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[目的]定位粳稻农艺性状对外源赤霉素敏感性的QTL,为选育和改良高敏感性不育系提供理论依据.[方法]以粳稻秀水79与C堡及其杂交后代衍生的重组自交系群体260 个株系为研究材料,研究其4 个农艺性状对外源赤霉素处理的敏感性并对其QTL进行定位.敏感性用反应指数衡量,反应指数越大,敏感性越高.采用Win QTL Cartographer 2.5软件的复合区间作图法(CIM),在南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室构建的粳稻SSR分子标记连锁图谱的17 个连锁群上每隔2 cm计算LOD值.采用排列组合1 000 次方法确定LOD阈值,以保证全基因组检测到的QTL犯Ⅰ类错误概率小于5%.当实际求得的LOD值大于LOD阈值时,就认为该区段存在1个QTL,其置信区间为LOD峰值向下1 个LOD值单位区间.QTL命名遵循McCouch等规则.估算每个QTL的贡献率和加性效应.[结果]控制剑叶角度对赤霉素敏感性的QTL共有3 个,分别位于第3、9、9染色体上,其贡献率分别为5.59%,13.00%和11.80%,增效等位基因分别来自秀水79,C堡和C堡;控制株高对赤霉素敏感性的QTL共有2 个,分别位于第1和8染色体上,其贡献率分别为8.46%和10.97%,增效等位基因分别来自C堡和秀水79;控制第1节间长度对赤霉素敏感性的QTL只有1 个,位于第3染色体上,其贡献率为0.05%,增效等位基因来自C堡;控制第2节间长度对赤霉素敏感性的QTL也只有1 个,位于第1染色体上,其贡献率为7.34%,增效等位基因来自C堡.[结论]该研究结果对减少杂交水稻制种过程中外源赤霉素的使用量、节约制种成本、降低对环境的污染具有重要意义.
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