【摘 要】
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选择本实验室分离的野生型苏云金芽孢杆菌菌株WY-197为出发菌株,用全长PCR方法从此菌株中克隆了2.3 kb大小的vip3A基因.DNA序列比较发现所克隆的基因vip3A-1 97与已知的营养
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选择本实验室分离的野生型苏云金芽孢杆菌菌株WY-197为出发菌株,用全长PCR方法从此菌株中克隆了2.3 kb大小的vip3A基因.DNA序列比较发现所克隆的基因vip3A-1 97与已知的营养期杀虫蛋白基因存在很高的同源性.将基因vip3A-197亚克隆至原核表达载体pET33 b构建了原核表达质粒pEVip,转化大肠杆菌BL21,转化子经IPTG诱导后可表达88 kD大小的蛋白.该蛋白对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和棉铃虫(Helicoverpa armigera)的初孵幼虫进行生物
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