【摘 要】
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自从加年前有了第一个基因治疗报道以来,由于治疗途径的复杂性,经历了许许多多的挫折.进展缓慢.随着转导载体的一些缺陷问题被克服以及对遗传学疾病和肿瘤的细胞和分子生物学
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自从加年前有了第一个基因治疗报道以来,由于治疗途径的复杂性,经历了许许多多的挫折.进展缓慢.随着转导载体的一些缺陷问题被克服以及对遗传学疾病和肿瘤的细胞和分子生物学的深入了解,目前,逐步建立了比较成功和实质性的基因治疗方案.在第51届美国血液学年会(ASH)上,特别设了一个讨论基因治疗新进展的专题,主要介绍了三个方面的内容:(1)应用基因修饰T细胞的抗肿瘤等治疗临床进展概况;(2)原发性免疫缺陷的基因治疗的十年总结;(3)造血干细胞基因转导治疗血红蛋白病.现主要介绍近年来兴起的利用基因修饰技术建立的过继性T细胞免疫治疗在抗病毒和肿瘤中的应用和存在的难题.
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