【摘 要】
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目的探讨胶质瘤干细胞内皮分化和形成管腔的能力。方法以含有10％胎牛血清的DMEM培养液培养U87人脑胶质母细胞瘤细胞，再用免疫磁珠法结合“悬浮克隆球形成法”分离胶质瘤干细胞，
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目的探讨胶质瘤干细胞内皮分化和形成管腔的能力。方法以含有10％胎牛血清的DMEM培养液培养U87人脑胶质母细胞瘤细胞，再用免疫磁珠法结合“悬浮克隆球形成法”分离胶质瘤干细胞，先行形态学观察，然后采用免疫荧光方法检测CD133、Nestin和GFAP表达，鉴定胶质瘤干细胞。将分离所得的胶质瘤于细胞在添加20μg／ml血管内皮生长因子（VEGF），1μg／ml FGF和2μg／ml胰岛素样生长因子（IGF）的10％DMEM培养基中诱导培养，分别取培养3d和7d的细胞进行Western印迹检测内皮特定蛋白的表达
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