【摘 要】
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反转录转座子作为毛竹(Phyllostachys edulis)基因组中重要组成部分,可以通过自身转座参与毛竹生长发育的调控,获得具有活性的毛竹转座子,对竹子突变育种有着重要意义.本研究
【机 构】
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浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室,杭州,311300浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室,杭州311300;浙江省竹资源与高效利用协同创新中心,杭州311300;
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反转录转座子作为毛竹(Phyllostachys edulis)基因组中重要组成部分,可以通过自身转座参与毛竹生长发育的调控,获得具有活性的毛竹转座子,对竹子突变育种有着重要意义.本研究鉴定了1条结构完整的毛竹LTR反转录转座子PHRE9(Phyllostachys edulis retrotransposons 9),系统地分析了PHRE9结构特征和进化模式以及在逆境下的表达模式.通过对PHRE9转座子全长PCR扩增以及生物信息学分析,表明PHRE9全长为6 370 bp,属于Ty 1-copia大类中的Tork分支.利用qRT-PCR技术检测了在DNA甲基化抑制剂、辐照、高盐、高温、低温等不同处理条件下,PHRE9的3个结构域的基因转录活性水平.结果 表明在DNA甲基化抑制剂处理、辐照、高盐、高温(42℃)、低温(4℃)胁迫处理下PHRE9表达水平均有上调的现象,表现出转录激活特性.本研究为毛竹逆境适应机制研究以及竹子突变育种提供了基础资料.
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