观察微小RNA(miRNA，miR)-195在体外对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及其机制。
方法将Jurkat细胞随机分为两组：阴性对照组：转染miR-mimics-mock；转染组：转染miR-195模拟物(miR-195 mimics)。将人工合成的miR-195 mimics转染处于指数增殖期的Jurkat细胞，分别于24、48、72、96 h时，运用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-195的表达；用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖抑制率；流式细胞术检测细胞周期；膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)法检测不同时间点细胞凋亡率；Transwell小室法检测细胞侵袭能力；细胞划痕实验检测细胞迁移能力。
结果(1)阴性对照组和miR-195 mimics转染组Jurkat细胞中miR-195 mRNA表达含量(2－ΔΔCt)在转染24、48、72、96 h时分别为(1.242±0.271、1.185±0.452、1.173±0.324、1.375±0.582与4.483±1.014、3.422±0.543、3.152±0.784、2.454±0.171)，转染组miR-195 mRNA的表达量均显著高于阴性对照组，差异有统计学意义(t＝5.348，P＝0.006；t＝－5.484，P＝0.005；t＝－4.041，P＝0.016；t＝－3.081，P＝0.037)。(2)转染组细胞在转染后的24、48、72、96 h 4个时间点的增殖抑制率分别为(0.483±0.012)%、(0.674±0.215)%、(1.935±0.046)%和(2.348±0.082)%与阴性对照组(0.545±0.002)%、(1.228±0.057)%、(2.279±0.086)%和(3.086±0.054)%比较在4个时间点差异均有统计学意义(t＝8.827，P＝0.001；t＝4.314，P＝0.013；t＝6.109，P＝0.004；t＝13.019，P＝0.000)，转染组各时间点之间比较差异具有统计学意义(F＝169.495，P＝0.000)。(3)转染组24、48、72、96 h Jurkat细胞早期凋亡率分别为(9.873±0.641)%、(11.825±0.543)%、(20.213±0.984)%和(27.712±0.482)%，随着时间推移，Jurkat细胞凋亡数量逐渐增多(F＝423.827，P＝0.000)。(4)转染miR-195 mimic 48 h，转染组和对照组每视野平均侵袭细胞数为(97.0±15.9)个和(259.0±18.9)个，转染组与对照组比较明显降低(t＝11.361，P＝0.000)。
结论miR-195可有效抑制Jurkat细胞增殖、诱导其凋亡及抑制细胞的侵袭和转移。