丙种球蛋白无反应型川崎病研究进展

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyw0825
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川崎病(KD)是一种病因不明的血管炎性综合征,目前急性期KD标准治疗方案为IVIG 2 g/kg和口服大剂量阿司匹林联合治疗,但是仍有15%~25%的患儿对丙种球蛋白无反应,表现为初始丙种球蛋白使用后36 h仍表现为持续发热,临床症状无改变,甚至出现冠状动脉损伤。国际文献研究中提及多种治疗方法,如多次IVIG、糖皮质激素类药物、TNF-α抑制剂、环孢素、抗IL-1受体、甲氨蝶呤治疗、抗CD20单克隆抗体治疗、血浆置换等,然而并无一个固定标准对丙种球蛋白无反应型KD患儿进行有效的继续治疗。

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