【摘 要】
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目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)合并肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的诊断及治疗方法.
方法：回顾性分析本科2011年1月至2014年12月收治的33
【机 构】
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450052,郑州,郑州大学第一附属医院肝胆胰外科
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目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)合并肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的诊断及治疗方法.
方法：回顾性分析本科2011年1月至2014年12月收治的33例B-CS合并HCC患者的临床资料.
结果：B-CS合并HCC多见于下腔静脉型(8/33)及混合型(24/33)患者.33例患者中5例合并HBV感染,1例合并HCV感染,19例患者血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)大于400ng/ml.HCC影像学表现为位于肝脏周边及实质内的单发或多发肿物,6例存在门静脉侵犯,Ⅰ例存在胆管侵犯.治疗上先解除下腔静脉梗阻(3例失败),然后22例行肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),7例行手术切除,1例先后行TACE及手术切除,3例保守治疗.随访24例,平均随访22.4月,其中7例死亡,17例生存良好.
结论：B-CS并发HCC无特异临床表现,AFP及影像学检查可为诊断提供依据,血管成形联合手术或TACE可获得较好的治疗效果.
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