论文部分内容阅读
本文介绍了ABO血型系统的分子基础及在此基础上对ABO血型系统的基因分型的几种主要方法：PCR-DNA测序法、PCR-限制性内切酶酶切法、PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）、PCR-序列特异性引物（SSP）、PCR-单链构象多态性（SSCP）等。另外还介绍了基因分型技术在ABO亚型研究中的应用。
ABO血型系统的基因分型
【摘 要】
：
本文介绍了ABO血型系统的分子基础及在此基础上对ABO血型系统的基因分型的几种主要方法：PCR-DNA测序法、PCR-限制性内切酶酶切法、PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）、PCR-序列特异性引物（SSP）、PCR-单链构象多态性（SSCP）等。另外还介绍了基因分型技术在ABO亚型研究中的应用。
【机 构】
：
中国医学科学院 中国协和医学大学 输血研究所（成都，610081）,中国医学科学院 中国协和医学大学 输血研究所（成都，610081）
【出 处】
：
国际输血及血液学杂志
【发表日期】
：
1997年20期
其他文献
P16基因家族包括P16基因，P15基因和P18基因，是新近发现的新型抑癌基因，其缺失和突变与多种肿瘤的发生有密切的关系。在血液系统恶性肿瘤中，P16基因家族的失活主要发生在淋巴细胞来源的肿瘤，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金恶性淋巴瘤（NHL）以及慢性粒细胞白血病（CML）急淋变等，失活的主要方式是基因纯合缺失。P16基因的失活在肿瘤的发生及发展中起有关键性作用，而P15及P18基因则协
砷是一种能与含巯基蛋白高度结合的原浆毒，在体内存在蓄积倾向，具有致癌、致畸、致突变的协同作用。但作为微量元素，砷尚能促进生血、细胞生长和繁殖。近来，临床上运用三氧化二砷制剂治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），取得了良好疗效，其机制可能与诱导细胞凋亡有关。说明砷剂的临床应用价值值得进一步开发与研究。
过继免疫治疗（亦称细胞治疗）是治疗恶性血液病患者接受异基因骨髓移植后复发的一种有效疗法。本文介绍过继免疫治疗的现状、剂量与疗效的关系、移植物抗白血病反应的效应物、细胞治疗的意义及存在问题。
白细胞介素6可显著增强机体的免疫功能、促进正常骨髓造血，有用于临床白血病辅助治疗的可能。现有的研究表明，白细胞介素6虽对绝大多数急性髓系白血病细胞系的体外生长有明显抑制作用，却促进某些原代白血病细胞的克隆生长，而迄今为止体内实验又寥寥无几，因此尚不能做出肯定的判断，故白细胞介素6尚不能作为白血病治疗药物用于临床。
微卫星构成了第二代基因图谱上的图标，利用其是否存在杂合性缺失或基因不稳定性，可以推测和定位其附近存在的抑癌基因。实际寻找肿瘤和白血病的抑癌基因常选择染色体易位断裂点附近，要求检测对象为信息个体。
端粒-端粒酶系统异常正成为肿瘤发生机制的一种新假说而日益受到关注。本文着重阐述了端粒、端粒酶的生物学特性，在造血系统的分布特征及其与白血病等造血系统恶性疾病的关系。
亚甲基蓝（Methylene Blue）与可见光结合可高效灭活脂包膜病毒，如输血传播的HIV、HCV、HBV等，血浆成分没有免疫学特征改变和新抗原产生，大多数血浆蛋白成分活性均未降低。亚甲基蓝作为光敏染料不可逆地插入病毒核酸，诱导断裂缺口产生，导致病毒功能和遗传结构基础破坏。MB的毒理学性质渐已阐明。静脉注射用MB可随血浆输入人体，未发现输血后副反应。MB／光化学法灭活单袋血浆中的病毒为成分输血的
Fas（CD95）与自身配体（FasL）或其抗体结合后将引起细胞生物学行为的改变，一是细胞凋亡，二是细胞增殖。这种截然不同的结果可能与不同细胞类型Fas信号的传导和凋亡控制基因的活化或抑制有关。本文综述了Fas信号传导的信使、激活的凋亡效应子及相关基因等方面的研究进展，讨论了Fas信号整合及其与Fas生物学效应的关系。