【摘 要】
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根据 IBV 病毒的已报道基因序列设计了用于扩增鸡传染性支气管炎病毒 M41株 S1基因和 T株核衣壳蛋白基因 ( N) 的引物 , 经 RT- PCR得到了预期大小的扩增产物 ; 将目的条带纯
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根据 IBV 病毒的已报道基因序列设计了用于扩增鸡传染性支气管炎病毒 M41株 S1基因和 T株核衣壳蛋白基因 ( N) 的引物 , 经 RT- PCR得到了预期大小的扩增产物 ; 将目的条带纯化并回收以后 , 克隆到 pMD18- T 质粒载体中 , 对插入片段进行序列测定 , 并与已发表的 IBV S1、 N基因序列进行了比较和分析 , 表明具有高度同源性 . 证明我们克隆了 IBV S1和 N结构蛋白基因 .
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