【摘 要】
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目的探讨中山市新生儿听力筛查与耳聋基因检测联合筛查在新生儿听力障碍筛查及诊断中的价值。方法对2015年9月至2016年2月间在中山市妇幼保健院出生的906例新生儿,采集脐静脉
【机 构】
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南方医科大学南方医院妇产科,中山市博爰医院
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目的探讨中山市新生儿听力筛查与耳聋基因检测联合筛查在新生儿听力障碍筛查及诊断中的价值。方法对2015年9月至2016年2月间在中山市妇幼保健院出生的906例新生儿,采集脐静脉血进行耳聋基因芯片检测并对新生儿进行耳声发射听力检测,分析听力和耳聋基因联合筛查结果。结果 906例新生儿中,43例携带耳聋突变基因,总携带率为4.75% （43/906）。其中,31例携带GJB2基因,携带率为3.42% （31/906）;7例携带SLC26A4基因,携带率为0.77% （7/906）;2例携带12SrRNA基因,携
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