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诸多研究发现细胞遗传学改变在急性白血病发生中起重要作用。其中以涉及aml1基因的改变最为常见。aml1基因为正常造血必需基因之一，在儿童急性白血病中约1／3以上的患儿可以检测到aml1基因的异常，其中t（12；21）和t（4；21）主要见于儿童急性淋巴细胞白血病。期望通过对儿童急性白血病中aml1基因易位的研究，能够揭示儿童急性白血病发生的机制，为儿童急性白血病的临床诊断治疗提供新的靶点。本文就aml1基因的结构与功能，儿童急性淋巴细胞白血病中aml1基因异常和儿童急性髓系白血病中aml1基因异常等问题的