pcDNA3.1/SjDLC和pcDNA3.1/mIFN-γ重组质粒构建及表达

来源 :中南医学科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:az4620
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目的 构建日本血吸虫动力蛋白轻链DNA疫苗和小鼠干扰素真核表达质粒,研究其在He La细胞及动物体内的表达。方法 设计特异性引物,PCR扩增获取动力蛋白轻链(Sj DLC)与干扰素-γ(IFN-γ)基因,克隆于pc DNA3.1真核质粒,经双酶切及测序鉴定。将两种重组质粒分别转染至He La细胞,Western blot鉴定其表达。真核质粒经左腿股四头肌免疫小鼠,在末次免疫2周后,PCR法检测小鼠肌组织内Sj DLC和IFN-γ基因,免疫组织化学法检测基因的表达,MTT法检测T细胞增殖水平。结果 PCR和
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