【摘 要】
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目的:应用临床病例对照试验评价Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法:选择符合入选标准的72例急性缺血性脑卒中患者,在发病后72h内开始用盐
【机 构】
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中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院神经内科,中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院神经内科,中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院神经内科,中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院神经内科,中国人民
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目的:应用临床病例对照试验评价Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法:选择符合入选标准的72例急性缺血性脑卒中患者,在发病后72h内开始用盐酸法舒地尔及盐酸丁咯地尔进行治疗,观察治疗前后患者SSS评分及发病1个月后mRs评分的变化,并观察其不良反应。结果:法舒地尔及丁咯地尔治疗2周后神经功能均有显著改善(分别P<0.001,P<0.01),法舒地尔较丁咯地尔疗效更显著(P<0.01),且两者均可使发病1个月后的临床结局显著改善(分别P<0.001,P<0.05),法舒地尔较丁咯地尔更显著(P<0.01)。两组均无严重不良反应。结论:急性缺血性脑卒中发病后72h内用法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和临床结局,无严重不良反应。
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