论文部分内容阅读
目的：获取p73OD（oligomerization domain）区重要功能蛋白。方法：应用多聚酶联反应扩增目的基因，把目的基因插入质粒PET-29a（＋），构建成C末端含6个组氨酸的重组体，原核细胞表达并通过镍离子-多聚组氨酸亲和法纯化该目的蛋白。结果：成功构建p73（344-382）-PET-29a（＋）重组体；该重组体在大肠杆菌BL21（DE3）中高度表达；纯化后的p73（344-382）蛋白质形成四聚体，在磷酸盐缓冲液（PBS）、Bis—Tris和洗脱缓冲液中性质稳定。结论：p73（344-38