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根据水仙黄条病毒、水仙退化病毒和水仙花叶病毒外壳蛋白（CP）基因的保守区序列设计3对特异性引物,通过优化 包括Mg^2＋浓度、cDNA浓度、Tag DNA聚合酶浓度等在内的反应条件,建立了能同时检测这3种病毒的多重RT-PCR检测体 系,并与单一 RT-PCR做了比较.应用该体系能成功对3种病毒混合侵染的水仙样品进行多重RT-PCR扩增,获得751、623 和483 bP 3条与预期大小相符的特异性条带,且RNA稀释至10^-4倍时仍能被检测到.建立的多重RT-PCR检测体系具有良 好的特异性和较高的灵敏