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美国食品药品监督管理局（FDA）2月18日宣布，长效β受体激动剂（LABAs）类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业将被要求修改产品说明书，增加此项警告，并采取其他措施以减少此类药品的使用风险。
美国对治疗哮喘的长效β受体激动剂采取安全措施
【摘 要】
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美国食品药品监督管理局（FDA）2月18日宣布，长效β受体激动剂（LABAs）类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业将被要求修改产品说明书，增加此项警告，并采取其他措施
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2010年4期
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