【摘 要】
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目的:基于网络药理学分析方法,探析复方麝香心痛宁片对心肌缺血疾病治疗潜在的分子作用机制,探究了其“药物-靶点-疾病-通路”作用机制,为之后的实验验证提供科学的理论依据.
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院,医学实验中心,天津300193;天津市中医方证转化研究重点实验室,天津300193
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目的:基于网络药理学分析方法,探析复方麝香心痛宁片对心肌缺血疾病治疗潜在的分子作用机制,探究了其“药物-靶点-疾病-通路”作用机制,为之后的实验验证提供科学的理论依据.方法:通过运用TCMSP(http:/lsp.nwu.edu.cn/tcmspsearch.php),TCMID(http://www.megabionet.org/tcmid/)和生物反应路径分析软件(ingenuity pathway analysis,IPA)数据库分别查找延胡索(Corydalis Rhizoma)、川芎(Chuanxiong Rhizoma)、人参(Panax GinsengC.A.Mey.)、麝香(Musk)、苏合香(Styrax)、冰片(Borneolum Syntheticumin)六味中药的相关靶蛋白和心肌缺血疾病相关基因之后进行汇总,并通过GeneCard数据库(https://www.genecards.org/)将查找到的基因和蛋白进行标准化处理,经过IPA的核心分析后用Cytoscape 3.6.1构建两者之间的分子网络图.结果:从上述数据库中查找出心肌缺血人类相关基因和麝香心痛宁靶蛋白,得到前10的功能和前10的疾病,并构建二者的网络图,对比分析并找出共同作用的生物学通路以及作用位点,从而预测麝香心痛宁对心肌缺血治疗的分子机制.结论:通过网络药理学的方法预测麝香心痛宁可能通过抑制白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)等炎症相关分子,抑制了核转录因子(nuclear factor-kappaB,NF-κB)的活化及参与炎症反应相关信号通路,从而发挥治疗心肌缺血的作用.
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