【摘 要】
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从一株南海红树林青霉属真菌(No.2556)中分离得到6个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为Sch54796(1),Sch 54794(2),对羟基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),丁二酸(5),Vermopyrone(6)。
【机 构】
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华南农业大学理学院应用化学系,中国海洋大学医药学院,中山大学化学与化学工程学院,
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从一株南海红树林青霉属真菌(No.2556)中分离得到6个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为Sch54796(1),Sch 54794(2),对羟基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),丁二酸(5),Vermopyrone(6)。化合物1、2、6为首次从青霉属中分离得到。活性测试表明化合物1和2对喉癌细胞hep 2抑制的IC50分别为9、33μg/ml,对肝癌细胞hepG2抑制抑制的IC50分别为17、25μg/ml,具有强细胞毒活性。
Six compounds were isolated from a Penicillium mangrove fungus (No. 2556) in the South China Sea. Their structures were determined by spectroscopic techniques as Sch54796 (1), Sch 54794 (2), p-hydroxybenzoic acid (3), and urine. Pyrimidine (4), succinic acid (5), Vermopyrone (6). Compounds 1, 2, and 6 were isolated from Penicillium for the first time. The activity test showed that the IC50 of compound 1 and 2 inhibited hep 2 of laryngeal carcinoma cells was 9, 33 μg/ml, and the IC50 of inhibitory inhibition of hepG2 on hepatoma cells was 17, 25 μg/ml, respectively, and had strong cytotoxic activity.
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