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从我国四川一丁型肝炎病毒抗原(HDAg)、HDV RNA双阳性的HBsAg携带者血清中提取RNA,采用人工合成的引物进行4次逆转录和聚合酶链反应(PCR),获得了长度分别为707bp、414bp、876bp和274bp的4个HDV cDNA片段,并对其进行了克隆和序列分析。其抗原编码区核苷酸序列与美国(Makino)、意大利(Wang)、英国(Saldanha)和我国台湾株(Chao)等株比较同源性,分别为99.4%、92.1%、94.3%和91.4%,由它推导的氨基酸序列的同源性分别为99.1%、87.