【摘 要】
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目的探讨透明质酸口服吸收的机制。方法采用放射免疫法测定大鼠单剂量口服透明质酸溶液和3种单糖(D-葡糖 醛酸、N-乙酰氨基葡糖及两者等摩尔配比)溶液后血清中透明质酸的浓度
【机 构】
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中国海洋大学生命科学与技术学部,中国海洋大学生命科学与技术学部,山东大学药学院
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目的探讨透明质酸口服吸收的机制。方法采用放射免疫法测定大鼠单剂量口服透明质酸溶液和3种单糖(D-葡糖 醛酸、N-乙酰氨基葡糖及两者等摩尔配比)溶液后血清中透明质酸的浓度,用梯形法计算AUC。结果 生理盐水对照组和D- 葡糖醛酸组的血清中透明质酸没有出现峰值;透明质酸组在口服后约2 h,出现明显的透明质酸吸收峰;另外两个单糖组在口 服后7 h左右,出现一个明显的透明质酸合成峰。透明质酸组的AUC0-13 h为2 417μg·h·L-1,实测ρmax为187.6μg·L-1,tmax为 2.0 h。结论透明质酸口服后可以被机体吸收,且部分能以非单糖的形式被机体吸收。
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