目的 探讨间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测恶性血液病8号染色体数目异常中的价值.方法采用常规细胞遗传学(conventional cytogenetics ,CC)和8号染色体着丝粒特异性探针间期FISH技术对8例CC检测显示8号染色体数目异常的急性髓细胞样白血病患者、10例慢性髓细胞样白血病加速期或急变期患者和3名正常人骨髓进行8号染色体数目检测.结果 9例CC检测为三体8的患者中,FISH检测结果均与其一致,其中例5经CC检测仅发现存在二体8、三体8和四体8克隆,而FISH检测不但证实了三体8和四体8克隆的存在,还发现存在一个较小的五体8克隆.例3和例17经CC检测只发现一个细胞有三体8,无法确定是否为三体8克隆性畸变,FISH检测证实有三体8克隆存在.例9经CC检测未发现三体8,FISH检测发现有三体8克隆存在.与CC检测结果相比,除例16 三体8 检出率FISH结果明显高于CC检测结果外,其余均低于或接近CC检测结果. 结论间期FISH技术对检测8号染色体数目异常具有重要价值,当CC检测正常、不肯定或中期分裂相质量差、数量少时作用更大,是CC的重要补充。