论文部分内容阅读
目的:分析并评价两种国产乙型肝炎病毒基因实时荧光PCR试剂盒的相关性。方法选取72例乙肝病毒DNA阳性标本和20份健康体检者的血清,采用上海科华生物工程股份有限公司生产的 HBV DNA荧光定量PCR试剂和中山大学达安基因股份有限公司生产的HBV DNA荧光定量PCR试剂进行平行定量检测。结果两试剂对72例标本的检测结果相关性良好(r^2=0.866、P<0.01),科华试剂检测标本中 HBV DNA含量[(4.97±1.68)(对数值)],低于达安试剂检测值[(5.62±1.64)(