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目的：合成新型神经营养因子TAT-BDNF并验证其生物活性，为进一步应用功能蛋白质治疗中枢神经损伤提供研究方法。方法：采用分子克隆方法构建带有TAT蛋白转导区序列及无信号肽序列人BDNF基因的原核表达载体pTAT—HA-DNF。经原核表达系统表达、纯化、复性获得纯净TAT—BDNF融合蛋白。利用体外培养的新生大鼠小脑颗粒细胞，通过双重免疫荧光细胞染色检测其蛋白转导活性；Hoechst33342染色观察TAT-BDNF对颗粒细胞谷氨酸兴奋性毒性损伤神经保护作用。结果：重组质粒能有效的通过原核表达系统表达并获