【摘 要】
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目的 进一步了解甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)发生发展的生物分子机制,寻找新的临床病理特征判断依据以及预后评价和靶向治疗的新分子靶点.方法 通过分析
【机 构】
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郑州大学第一附属医院甲状腺外科 郑州 450052
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目的 进一步了解甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)发生发展的生物分子机制,寻找新的临床病理特征判断依据以及预后评价和靶向治疗的新分子靶点.方法 通过分析基因表达综合数据库(GEO)中相关样本的基因芯片数据,筛选出PTC与正常甲状腺组织细胞中的差异表达基因(the differentially expressed genes,DEGs).运用STRING 及DAVID 在线数据库对DEGs 进行蛋白互作(the protein-protein interaction,PPI)网络分析、GO功能和生物学途径富集通路分析以及KEGG代谢通路分析,并从中筛选出关键基因.结果 本研究共筛选出339个DEGs及10个关键基因,其中FN1、CCND1、TIMP1、ICAM1、APOE、MET、RUNX2、KRT19和SERPINA1在PTC中的表达上调,KIT在PTC中的表达下调.在对假设检验做多重检验校正后,可得APOE[错误发现率(false discover rate,FDR)=0.047 5]及KIT(FDR=0.042 0)基因表达的改变对PTC 患者的无复发生存期(recurrence-free-survival,RFS)有一定的影响,具有统计学意义.结论 FN1、ICAM1、APOE、MET、KRT19、KIT和SERPINA1基因相对高表达的改变可能与PTC的预后有关.但需要进一步的研究来具体阐明这些基因在PTC发生发展过程中的生物作用机制.
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