【摘 要】
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目的 观察吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 将100例重症肺炎患儿随机分为对照组50例和试验组50例.对照组予以机械通气、化痰、解痉和抗感染治
【机 构】
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福建医科大学附属泉州第一医院儿科,福建 泉州,362000
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目的 观察吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 将100例重症肺炎患儿随机分为对照组50例和试验组50例.对照组予以机械通气、化痰、解痉和抗感染治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德雾化吸入治疗,每次2 mg,每次10～15 min,bid.2组患儿均治疗14 d.比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00％(48例/50例)和86.00％ (43例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(49.98±6.44)％和(45.94±7.12)％,FEV1/用力肺活量分别为(64.88±4.88)％和(55.69±9.80)％,氧分压分别为(70.06±7.52)和(65.02±6.33) mmHg,二氧化碳分压分别为(44.94±5.23)和(54.06±5.88) mmHg,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应.结论 吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效较好,且安全性较高.
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