荧光多重实时PCR检测单纯疱疹病毒

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目的建立单纯疱疹病毒的荧光多重实时PCR检测及分型技术,为生殖器疱疹的诊断及病毒分型提供快捷、敏感、特异的方法.方法以细胞培养法为对照,用Smart Cycler System作为实验平台,以DNA探针荧光标记技术建立荧光多重实时PCR,用于检测生殖器疱疹患者临床标本中的1型和2型单纯疱疹病毒(HSV1、HSV2)DNA.结果荧光多重实时PCR检测HSV1和HSV2 DNA的敏感性和特异性均为100%,可检测出低至1~5拷贝的HSV DNA,30 min左右即可完成整个检测过程,而细胞培养的敏感性和特异性分别为70.10%和100%.结论基于Smart Cycler System的荧光多重实时PCR是一种易于操作、扩增效率高、封闭式的核酸扩增技术,可用一次PCR反应就能快速、敏感、准确地对临床标本中的单纯疱疹病毒进行检测和分型.
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