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果糖-1，6-二磷酸酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢病，为常染色体隐性遗传，主要临床特征为反复发作性低血糖和代谢性酸中毒，可迅速纠正，并且每次发作有诱因可循，稳定期没有症状，因此常常被误诊。代谢紊乱期行血尿遗传代谢检查有助于诊断。果糖-1，6-二磷酸酶是糖异生途径中的关键酶，该酶缺陷导致糖异生障碍，致使上游底物堆积和低血糖。该病为FBP1基因突变所致，至今已报道30余种突变类型。该病目前没有特效治疗，治疗目的是预防反复发生代谢紊乱，提高患儿生活质量。若早期诊断、恰当的生活方式干预，患儿可以带病正常生活。该病大多数预后良好，患者甚至可以孕育正常儿童。