【摘 要】
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从克拉霉素的前体6-O-甲基-2',4″-二(三甲基硅)- 红霉素A 9-(1-异丙氧基环己基)肟出发,在φ(C2H5OH)=50%的乙醇水溶液中加入甲酸,加热回流2 h脱去保护得到6-O-甲基红霉
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从克拉霉素的前体6-O-甲基-2',4″-二(三甲基硅)- 红霉素A 9-(1-异丙氧基环己基)肟出发,在φ(C2H5OH)=50%的乙醇水溶液中加入甲酸,加热回流2 h脱去保护得到6-O-甲基红霉素A 9-肟,将它悬浮于水中,在w(HCl)=1%的盐酸水溶液作用下水解去除3-克拉定糖得到目标化合物3-羟基-6-O-甲基红霉素A 9-肟,它是合成对耐药菌有优良活性的第三代红霉素酮内酯和酰内酯的重要中间体, 收率为73.3%.为了简化反应步骤,试探了在脱保护一步不分离产物而在w(C2H5OH)=95
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