【摘 要】
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本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因,探讨其与鹅肝脂质沉积的关系和品种间的表达差异.本实验通过RT-PCR、实时定量等技术扩增鹅ACSL4基因CDS、检测了该基因在
【机 构】
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四川农业大学动物遗传育种研究所,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
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本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因,探讨其与鹅肝脂质沉积的关系和品种间的表达差异.本实验通过RT-PCR、实时定量等技术扩增鹅ACSL4基因CDS、检测了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,并探讨其表达量与血浆胰岛素、鹅肝脏甘油三酯(TG)、肝重等指标间的相关性.结果表明:鹅ACSL4基因CDS全长2 013 bp,编码670个氨基酸.保守结构预测发现,其蛋白质与哺乳动物一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMPmotif和FACS motif),它与鸡、人、猪、小鼠、大鼠的同源性分别为96.9％、80.4％、80.1％、78.5％、78.4％；组织表达结果显示,该基因主要于大脑、腹脂、心肌、睾丸等组织中表达,而在肝脏中表达相对较低；填饲引起A CSL4 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P＜0.01)；且与肝脏脂质沉积相关指标呈显著正相关(P＜0.05),暗示其在鹅肝脂肪变性中可能扮演着重要的角色.
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