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采用Cd-NOR同步银染技术对12例非整倍体患者以及某些患者的双亲染色体着丝粒点（centromeric dots或kinetochore, Cd）结构进行了初步分析。结果表明：患者中，凡涉及不分离的染色体，其Cd丢失或小Cd或Cd-NOR融合频率显著高于正常核型者，这提示了染色体Cd结构改变可能会增加染色体不分离风险。此外，某些患者的双亲或双亲之一，在Cd丢失或小Cd或Cd-NOR融合上与患者之间存在一定程度的相似性，这反映了Cd结构的改变易于发生在什么染色体上，在一定程度上可能受遗传因素控制。还对人类非整倍体的形成原因及其细胞学基础进行了讨论。