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目的 建立套式PCR（NPCR）和DNA探针技术用于检测Q热立克次体。方法 依据已知的Cb23srRNA基因序列，设计两对引物用于建立套式PCR技术，并将扩增片段制成探针进行斑点杂交。结果 9株Cb分离株均可扩增出阳性产物带，而对照菌均为阴性，扩增灵敏度可达0.1pgCbDNA,实验感染第6天的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可扩增出阳性带;用七医株扩增片段制成的探针与9株Cb分离株的全DNA呈阳性杂交，对照菌为阴性，探针杂交灵敏度为0.5ngCbDNA,感染的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可呈阳性反应。结论我们的