【摘 要】
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[摘 要]研究旨在克隆山羊睾丸CREM基因cDNA全序列并进行生物信息学分析.通过提取山羊睾丸总RNA,利用qPCR和RACE技术,扩增山羊PHGPx基因cDNA序列.结果表明,山羊睾丸CREM基因cD
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,山西农业大学
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(1630032012022)
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[摘 要]研究旨在克隆山羊睾丸CREM基因cDNA全序列并进行生物信息学分析.通过提取山羊睾丸总RNA,利用qPCR和RACE技术,扩增山羊PHGPx基因cDNA序列.结果表明,山羊睾丸CREM基因cDNA全长序列为1 183 bp(登录号:HM 802260),包含有960 bp的开放阅读框,编码319个氨基酸;山羊CREM蛋白二级结构功能区域属于bZIP转录因子家族,在319个氨基酸的序列中,73到115之间有一个“pKID”区域,259~316之间含有一个典型的“BRLZ”结构.构建蛋白质氨基酸分子
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