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对7份常规枸杞种质和1份枸杞雄性不育材料的DNA中nrDNA ITS（核糖体DNA基因内转录间隔区）序列进行分析，从分子水平对枸杞雄性不育材料作出鉴定。采用改进CTAB法提取枸杞叶片DNA，利用合成的特异引物对其DNA中nrDNA ITS区进行扩增、克隆，对目的片段测序分析。结果显示首次测序得到了枸杞雄性不育材料和其他7份常规枸杞种质的nrDNA ITS区碱基序列，整个ITS序列长度为559～633bp，平均为612bp，共有160个变异位点，占25．3％；保守位点473，占74．7％；67个转换位点和3