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新城疫病毒（NDV）的V蛋白是一种干扰素拮抗蛋白，该蛋白表达量的差异对NDV细胞嗜性的影响是目前的热点问题。为制备NDV V蛋白多克隆抗体，本研究以Class I NDV 9a5b株和Class II NDV ZJ1 P基因为模板扩增V蛋白PNT结构域和V蛋白半胱氨酸富集区（CTD）结构域，分别克隆至pET-28a（＋）载体和pCold TF载体中，获得表达V蛋白或其CTD结构域的重组表达质粒。将重组质粒转化大肠杆菌诱导表达；纯化重组蛋白，并分别免疫小鼠，制备针对Class I和Class II NDV