【摘 要】
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目的探讨男性不育与染色体异常的关系。方法回顾性分析2012~2013年临床诊断为男性不育患者309例,其中包括生精功能异常组(A组)206例,配偶复发性自然流产组(B组)103例。采集所
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目的探讨男性不育与染色体异常的关系。方法回顾性分析2012~2013年临床诊断为男性不育患者309例,其中包括生精功能异常组(A组)206例,配偶复发性自然流产组(B组)103例。采集所有病例外周血行常规细胞培养及G显带,镜下观察并分析染色体核型。结果 A组206例患者染色体异常发生率为8.7%(18/206),其中严重少精症患者中染色体异常发生率为7.6%(11/145),无精症患者中染色体异常发生率为11.5%(7/61);最常见的染色体异常是47,XXY,共检出8例(包括1例镶嵌体),占异常核型的44.4%(8/18)。B组103例患者染色体异常发生率为9.7%(10/103),10例染色体异常全为平衡型染色体结构异常,包括6例相互易位,2例罗氏易位,2例臂间倒位。结论染色体异常是男性不育的重要遗传学病因,男性不育患者应行染色体检查以排除染色体异常。
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